Иноседа 500 мг №20 табл
ЦБА00010237, Товар серийный, Товар
Описание
СОСТАВ:
Каждая таблетка содержит: инозин пранобекс 500 мг.
ПОКАЗАНИЯ, СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Принимают внутрь, после еды; при необходимости таблетку можно разжевать, измельчить и/или растворить в небольшом количестве воды.
|
Показания: |
Способ применения и дозы: |
|
|
Детям с 6 лет до 12 лет |
Взрослым и детям с 12 лет |
|
|
Грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции
|
50 мг/кг массы тела в 3-4 приема в течение 5-7 дней |
По 2 таблетки 3-4 раза в сутки 5-7 дней |
|
Принимать еще 1-2 дня после исчезновения симптомов, лечение можно продолжить или повторить через 7-8 дней. Для достижения наибольшей эффективности лечение лучше начинать при первых симптомах болезни или с первых суток заболевания |
||
|
Бронхит вирусной этиологии |
50 мг/кг в 3-4 приема в течение 2-4 недель |
По 2 таблетки 3 р/д |
|
Эпидемический паротит |
70 мг/кг в 3-4 приема в течение 7-10 дней |
|
|
Корь |
100 мг/кг в 3-4 приема в течение 7-14 дней |
|
|
Герпетическая инфекция, вызванная Herpes simplex I и II типа (кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес) |
В острую фазу 70 мг/кг в 3-4 приема 6-8 дней, в подострую фазу - 50 мг/кг в сутки в 3-4 приема 2 раза в неделю 6 недель |
В острую фазу назначают по 2 таблетки 4 р/д, подострую фазу - по 2 таблетки 3 р/д |
|
Опоясывающий лишай и лабиальный герпес |
50 мг/кг в 3-4 приема 10-14 дней (до исчезновения симптомов) |
По 2 таблетки 3-4 р/д |
|
Генитальный герпес |
- |
В острый период назначают по 2 таблетки 3 р/д в течение 5-6 дней; в период ремиссии - по 2 таблетки (1000 мг) 1 р/д – от 2 до 6 месяцев |
|
Подострый склерозирующий панэнцефалит
|
Суточную дозу назначают из расчета 50-100 мг/кг в 6 8-10 дней, после 8-дневного перерыва при средней степени тяжести - дополнительно еще 1-3 курса, при тяжелой степени тяжести - до 9 курсов |
|
|
Остроконечные кондиломы, вызванные ВПЧ
|
|
По 2 таблетки 3 р/д 14-28 дней, при комбинации с криотерапией или СО2-лазерной терапией - по 2 таблетки 3 р/д на протяжении 5 дней, 3 курса с интервалом в 1 месяц |
|
Острые и хронические инфекции мочеполовой системы, вызванные внутриклеточными возбудителями (хламидиоз) |
|
По 2 таблетки 3-4 р/д от 2 недель до 3-х месяцев |
|
Инфекционный мононуклеоз |
Суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема 8 дней |
|
|
Гепатит В |
2 таблетки 3–4 р/д на протяжении 15–30 дней; затем поддерживающая доза — 2 таблетки (1000 мг) 1 р/д на протяжении 2–6 месяцев |
|
|
Цитомегаловирусная инфекция |
Суточная доза из расчета 50 мг/кг массы тела в 3–4 приема на протяжении 25–30 дней |
|
|
Хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в составе комплексной терапии) |
50 мг/кг в 3-4 приема 21 день (или 3 курса по 7-10 дней) |
По 2 таблетки 3-4 р/д, курс лечения от 2 недель до 3-х месяцев |
|
У пациентов с ослабленным иммунитетом |
Курс лечения должен продолжаться от 3 до 9 недель |
|
|
Для неспецифической профилактики в период подъема заболеваемости ОРВИ |
Суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3 приема, 3 раза в неделю 4 недель |
|
|
При непосредственном контакте с больными ОРВИ |
Суточная доза из расчета 50-100 мг/кг за 3 приема ежедневно 5 дней |
|
Применение у пожилых пациентов: коррекции дозы не требуется.
ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки № 20.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика: Проявляет прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Под влиянием препарата усиливается дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, пролиферация Т- и В-лимфоцитов, способность Т-лимфоцитов к синтезу лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Иноседазначительно усиливает продукцию интерлейкина-1 и 2 лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов на лимфоидных клетках. Стимулирует активность натуральных киллеров (NK-клеток), активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, что способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Препарат также предотвращает поствирусное ослабление клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что особенно важно для клеток, занятых в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия уменьшается вирусная нагрузка на организм, нормализуется деятельность иммунной системы, значительно активизируется синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.
Фармакокинетика: Всасывание: инозин пранобекс имеет высокую биодоступность. Максимальная концентрация инозина в плазме достигается через 1 час, действие проявляется примерно через 30 минут и удерживается до 6 часов. Кумуляции в организме не выявлено. Полное выведение препарата и его метаболитов наступает через 48 часов.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность, подагра, при увеличении концентрации мочевой кислоты; мочекаменная болезнь; почечная недостаточность III степени; дети до 6 лет.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Головные боли, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, аллергические реакции, слабость, суставные боли, увеличение активности аминотрансфераз, щелочной фосфатазы или азота в крови, гиперурикемия, сонливость или бессонница, диарея, запоры, полиурия.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Иммуносупрессивные средства могут ослаблять действие Иноседы. Осторожно у пациентов, принимающих ингибиторы ксантиноксидазы, средства, увеличивающие выведение мочевой кислоты с мочой или мочегонные средства.
ОСОБЫЕ ПОКАЗАНИЯ
Препарат метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче. Применять с осторожностью, пациентам можно назначать препараты, понижающие уровень мочевой кислоты.
Характеристики
- Артикул/код товара
- ЦБА00010237
